昆明高新区办理二类医疗器械经营备案仓库要面积

1. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录，收原件（1份）；2. 经营和库房设施、设备目录，收原件（1份）；3. 经营方式和经营范围说明（含拟经营品种目录，经营品种目录应包括：产品名称、生产厂家、规格型号、产品分类、注册证号，以及相应产品存储、要求的说明等内容，同时经营第三类和第二类医疗器械的，分别制作目录；产品注册证应真实且在有效期内。），收原件（1份）；4. 组织机构与部门设置说明，收原件（1份）；